[VIP第1年] 指数:3
数字PCR是一种核酸分子***定量技术。是一个在模板DNA、引物(模板片段两端的已知序列)和四种脱氧核苷酸等存在的情况下，DNA聚合酶依赖的酶促合成反应，江苏专业数字PCR检测服务，扩增的特异性取决于引物与模板DNA的特异结合。相较于qPCR，江苏专业数字PCR检测服务，BIOG数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的***定量。
PCR已经成为生命科学研究领域中**常规的实验方法之一。PCR是用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，江苏专业数字PCR检测服务，可看作是生物体外的特殊DNA复制。PCR的比较大特点，是能将微量DNA大量扩增
全自动定量Western系统自动上样 ，电泳分离、抗体孵育、化学发光、数据分析，可相对定量分析也可***定量分析。无需制胶、无需转膜、 重复性好、真正定量、 快速灵敏， 所需的样本量极少（样品量只需3-5ul），整个实验的时间很短（只需把样本、一抗等试剂加入微孔板中，3个小时左右出具检测结果），即使在不同实验室，不同的实验操作者，得到的结果一致性也很好（每种靶蛋白的CV值不超过10%），检测灵敏度高（可检测低至pg级），无需转膜可检测大分子量蛋白（蛋白分子量可达400KD)，数据***：自动输出目标蛋白的分子量、峰面积、蛋白浓度等分析数据，印迹图片清晰美观。
**传统的一代PCR采用琼脂糖电泳的方式对PCR产物进行分析，操作繁琐、难于做定量分析。为使PCR技术能对基因水平进行定量分析，1992年开发了荧光实时定量PCR（二代PCR）。实时定量PCR（qPCR）通常在DNA扩增时对反应体系中的荧光信号进行实时收集，通过三个参数间（荧光信号-Cq值（罗氏公司）或Ct值（ABI公司）-靶基因的起始浓度）的关系，能以相对定量的方式确定靶基因的拷贝数或推断基因表达水平。由于荧光定量PCR的分析是相对定量的方式，这也是目前荧光定量PCR的比较大技术缺点。在低拷贝靶分子、模板浓度差异的条件下，其检测灵敏度、精确度都受到了限制。
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