[VIP第1年] 指数:3
数字PCR系统可以开展多项应用研究，包括肺*液体活检、无创产前检测、药化性耳聋检测、HBV DNA的超高灵敏度检测和侵袭性真核菌病检测，上海高灵敏数字PCR定量检测。数字PCR是未来十年临床分子诊断的基本平台，会在临床诊断中广泛应用。 数字PCR技术应用于遗传病的优势，其中包括染色体非整倍体综合征、单基因遗传病，上海高灵敏数字PCR定量检测、微缺失微重复综合征等遗传病。此外，上海高灵敏数字PCR定量检测，数字PCR应用于液体活检、转基因产品成分检测和NGS文库质控。数字PCR技术的未来发展方向——多重靶标检测，还可开展多重数字PCR方面的重要研究。
采用***靶向技术，一次性针对样本中2500余种代谢物进行稳定检测，***覆盖氨基酸、有机酸、核酸、碳水化合物、甾醇脂、脂肪酰、鞘脂、甘油脂、甘油磷脂、辅酶及维生素等多个类别，能够挖掘更丰富、更精细、更有效的代谢组学数据。
样本要求：1.血清、血浆：200ul/sample;液氮速冻-80℃保存，干冰寄送;应尽量避免溶血。2.组织：200mg/sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。 3.粪便及肠道内容物：500mg/sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。 4.细胞：≥1×107/sample;细胞样本请分装成两份，分别用于两种提取方法。
由于绝大部分微液滴中只含单个或不含模板分子，使得低丰度DNA模板分子的扩增不受高丰度模板分子扩增的竞争，与此同时，样品中可能存在的抑剂也在分配到微液滴的过程中进行了相对稀释，作用于单个微液滴内模板扩增的抑剂数量大幅降低，从而提高PCR扩增对抑剂的耐受程度，因此可应用于诸多临床样品（如血液、尿液、粪便、痰液、胸腹水、脑脊液等）中低丰度痕量核酸标记物的检测。 作为表观遗传学研究中重要的一个研究方向——甲基化程度分析，现阶段有不同的方法或技术来进行研究：如传统的克隆测序法、抗体检测法、定量PCR检测法等受限于方法学的问题，不能获得甲基化程度的精确定量，而数字PCR系统通过对样品的微液滴处理及目标分子的拷贝数定量，为甲基化程度的精确定量检测提供了一种可靠的技术。
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