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不要捉急，曙光就在眼前，下面让我来为大家开启一扇新世界的大门，隆重欢迎PCR界的小鲜肉，数字PCR闪亮登场，江苏正规数字PCR定量检测服务。数字PCR即Digital PCR（dPCR)是这几年才迅速发展起来的一种核酸定量分析技术，虽然出生的晚，江苏正规数字PCR定量检测服务，但是潜力不小，江苏正规数字PCR定量检测服务，因为数字PCR解决了qPCR这么多年悬而未决的问题，那就是不依赖于标准曲线的***定量并且可以将检测灵敏度提高至单个核酸分子。那它是怎么做到的呢？这要从它的检测原理说起。数字PCR通过将一个样本分成几十到几万份，分配到不同的反应单元（微滴），包含一个或多个拷贝的核酸分子(也就是说我们所说的 DNA 模板)
DNase I footprinting是一种精确测定DNA结合蛋白在DNA分子上的结合位点的方法。凝胶阻滞实验（EMSA）和DNase I足迹分析实验是目前两种常用体外研究核酸与蛋白相互作用的方法，凝胶阻滞实验可以确定转录因子是否与DNA直接结合，而DNase I足迹分析实验则可以精确鉴定其结合的DNA序列，从而帮助我们研究基因转录调控的机制。本技术服务利用荧光标记法结合测序的方法来进行DNase I足迹分析实验。检测灵敏高，获得的保护区域清晰，图片的质量好。
ddPCR技术是一种全新的核酸检测方法，通过将反应体系均分到大量反应单元中，**进行PCR扩增，检测每个反应单元的荧光信号（荧光信号产生过程参考qPCR）， 根据泊松分布和阳性比例计算核酸数量。数字PCR是一种新型的精确定量PCR，拥有灵敏度高，定量准确，检测的线性范围宽，特异性好，成本低等优点，是一种很有发展的分子定量检测方法。
数字PCR技术服务的优势：
1、真正的精确定量，无需外参标准品及标准曲线，数据重复性更好。
2、更高的准确性，不再依赖PCR效率，抑剂耐受度高，模板适用度广。
3、更高的分辨率，可识别1.1倍浓度差异，适合CNV等类型实验。
4、更高的灵敏度，单拷贝，0.001% ，适合单细胞基因表达、病原微生物及低频突变检测等。
5、兼容染料法和探针法，一定程度上解决探针法非特异性问题及染料法引物二聚体问题。
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