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dPCR在其他很多领域，比如食品安全、环境微生物检测等也有着***的应用，由于篇幅有限，这里就不在赘述了。

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数字PCR使用密封芯片技术和TaqMan化学试剂,适合***定量分析、核酸检测以及稀有突变分析。数字PCR(d PCR)是近年来引起重视并迅速发展起来的一种突破性的核酸定量分析技术

DNase I footprinting是一种精确测定DNA结合蛋白在DNA分子上的结合位点的方法。凝胶阻滞实验（EMSA）和DNase I足迹分析实验是目前两种常用体外研究核酸与蛋白相互作用的方法，凝胶阻滞实验可以确定转录因子是否与DNA直接结合，而DNase I足迹分析实验则可以精确鉴定其结合的DNA序列，从而帮助我们研究基因转录调控的机制。本技术服务利用荧光标记法结合测序的方法来进行DNase I足迹分析实验。检测灵敏高，获得的保护区域清晰，图片的质量好。

遥想当年，我们还是懵懂少年，在学校里无忧无虑的做实验。那会儿刚开始接触到聚合酶链式反应（PCR），觉得这是一个神奇的实验平台，可以把含量极少的DNA片段扩增变成海量片段，从而轻而易举的检测出我们想要的目的基因片段。然鹅，理想很丰满，现实很骨感，做了一段时间PCR实验后我们发现会出现很多不太令人满意的结果，大家可能会问，到底是哪里出了问题？为什么会没有预期的条带？说实话，这个问题真是不太好回答，因为导致PCR未扩增或者非特异扩增的因素很多，比如模板含有杂质、退火温度不合适、反应体系不够优化等等。

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