[VIP第1年] 指数:3
纳流芯片的使用提供了便捷和直观的机制来同时平行运行上千个PCR反应。每个孔都加入了样品，江苏数字PCR定量检测、扩增混合物和 TaqMan测定试剂的混合物，然后进行单独分析以检测存在（阳性）或不存在（阴性）终点信号。考虑到孔可能接收到多个靶标序列分子，江苏数字PCR定量检测，使用泊松模型应用了一个校正因子。
数字PCR的优点无需依赖参考物或标准品通过使用更多PCR复制物能够提高精确度对***剂具有较高耐受性能够分析复杂混合物对较小倍数改变的线性检测
数字PCR仪器和试剂能够提高现有TaqMan测定的性能，江苏数字PCR定量检测，从而实现更高的灵敏度、精度和***定量，使应用从中获益。
全自动定量Western系统自动上样 ，电泳分离、抗体孵育、化学发光、数据分析，可相对定量分析也可***定量分析。无需制胶、无需转膜、 重复性好、真正定量、 快速灵敏， 所需的样本量极少（样品量只需3-5ul），整个实验的时间很短（只需把样本、一抗等试剂加入微孔板中，3个小时左右出具检测结果），即使在不同实验室，不同的实验操作者，得到的结果一致性也很好（每种靶蛋白的CV值不超过10%），检测灵敏度高（可检测低至pg级），无需转膜可检测大分子量蛋白（蛋白分子量可达400KD)，数据***：自动输出目标蛋白的分子量、峰面积、蛋白浓度等分析数据，印迹图片清晰美观。
由于绝大部分微液滴中只含单个或不含模板分子，使得低丰度DNA模板分子的扩增不受高丰度模板分子扩增的竞争，与此同时，样品中可能存在的抑剂也在分配到微液滴的过程中进行了相对稀释，作用于单个微液滴内模板扩增的抑剂数量大幅降低，从而提高PCR扩增对抑剂的耐受程度，因此可应用于诸多临床样品（如血液、尿液、粪便、痰液、胸腹水、脑脊液等）中低丰度痕量核酸标记物的检测。 作为表观遗传学研究中重要的一个研究方向——甲基化程度分析，现阶段有不同的方法或技术来进行研究：如传统的克隆测序法、抗体检测法、定量PCR检测法等受限于方法学的问题，不能获得甲基化程度的精确定量，而数字PCR系统通过对样品的微液滴处理及目标分子的拷贝数定量，为甲基化程度的精确定量检测提供了一种可靠的技术。
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