[VIP第1年] 指数:3
数字PCR已经被广泛应用到医学、生物学等各个领域，如拷贝数变异、突变检测、复杂来源样品中低丰度核酸分子的检测、NGS数据验证、miRNA等微小差异表达研究、单细胞基因表达分析等方面，在已知突变的**分子标志物检测、传染病病原体检测、基因组三倍体分析和基因表达分析等领域展现了强大的优势。
德国Qioptiq iFLEX系列超稳定低噪声激光器模块，是流式细胞仪、dPCR，天津数字PCR定量检测服务、共聚焦显微等仪器理想的激光器模块。此外，天津数字PCR定量检测服务，天津数字PCR定量检测服务，还可选择光束组合器组合多波长激光器，可以按照客户定制要求提供圆光斑或整形光斑，并且功率可调。
全自动定量Western系统自动上样 ，电泳分离、抗体孵育、化学发光、数据分析，可相对定量分析也可***定量分析。无需制胶、无需转膜、 重复性好、真正定量、 快速灵敏， 所需的样本量极少（样品量只需3-5ul），整个实验的时间很短（只需把样本、一抗等试剂加入微孔板中，3个小时左右出具检测结果），即使在不同实验室，不同的实验操作者，得到的结果一致性也很好（每种靶蛋白的CV值不超过10%），检测灵敏度高（可检测低至pg级），无需转膜可检测大分子量蛋白（蛋白分子量可达400KD)，数据***：自动输出目标蛋白的分子量、峰面积、蛋白浓度等分析数据，印迹图片清晰美观。
目前靶向测序建库方法包括扩增子方法，在均相溶液中，当扩增引物增加时，由于扩增引物之间的相互作用，从而影响扩增的效率；数字PCR将其分散到大量微液滴中扩增，将可**降低引物间相互作用，提高扩增效率。同时还可以实现对于少量模板的有效扩增，得到更多的有效测序数据，可用于二代测序辅助建库。CRISPR-Cas9技术的发明，是基因编辑技术的一大突破，但如何验证实验是否成功，仍需要高灵敏度的检测方法，数字PCR技术可以满足这一需求。Broad研究所张锋团队发明了以CRISPR为基础的SHERLOCK技术可以对核酸进行高灵敏度的定性检测，但精确定量评估时仍采取了数字PCR进行确认。所以数字PCR可用于CRISPR-Cas9基因编辑结果验证
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