宁波正规数字PCR检测 来电咨询 上海朝瑞生物科技供应

数字PCR(也可称单分子PCR) 一般包括两部分内容，即PCR扩增和荧光信号分析。在PCR 扩增阶段，与传统技术不同，数字PCR一般需要将样品稀释到单分子水平，宁波正规数字PCR检测，并平均分配到几十至几万个单元中进行反应。不同于qPCR 对每个循环进行实时荧光测定的方法，数字 PCR 技术是在扩增结束后对每个反应单元的荧光信号进行采集，宁波正规数字PCR检测。通过直接计数或泊松分布公式计算得到样品的原始浓度或含量。 目前主流的样本分散方式有两种：以Thermo QuantStudio™ 3D数字PCR系统为**的微流控芯片法、以及以BIO-RADQX200™数字PCR系统为**的微滴法。QuantStudio™ 3D采用了高密度的纳升流控芯片技术，芯片中有多达20,000个反应孔，样品加样之后，会均匀分布到这些孔中，宁波正规数字PCR检测，达到相互隔离的目的，PCR反应之后，计数器会读取每个微孔中得到荧光信号并计数。

采用***靶向技术，一次性针对样本中2500余种代谢物进行稳定检测，***覆盖氨基酸、有机酸、核酸、碳水化合物、甾醇脂、脂肪酰、鞘脂、甘油脂、甘油磷脂、辅酶及维生素等多个类别，能够挖掘更丰富、更精细、更有效的代谢组学数据。

样本要求：1.血清、血浆：200ul/sample;液氮速冻-80℃保存，干冰寄送;应尽量避免溶血。2.组织：200mg/sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。 3.粪便及肠道内容物：500mg/sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。 4.细胞：≥1×107/sample;细胞样本请分装成两份，分别用于两种提取方法。

数字PCR即Digital PCR(dPCR)，它是是一种核酸分子精细定量技术。相较于qPCR，数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的精细定量。数字PCR实际上是一个在模板DNA、引物(模板片段两端的已知序列)和四种脱氧核苷酸等存在的情况下，DNA聚合酶依赖的酶促合成反应，扩增的特异性取决于引物与模板DNA的特异结合。病原体检测精确地对靶 DNA 或 RNA 分子中的细微变化进行定量分析，从而检测和监测病原体。 无需使用标准曲线，直接对 NGS 库执行精细定量分析。

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