[VIP第1年] 指数:3
Hockemeyer说，这种TERT启动子突变不能产生足够的端端粒酶来使得前*细胞永生化，但会延缓正常的细胞衰老，从而允许有更多的时间来让更多的jihuo端粒酶的变化发生。他猜测端粒酶水平足以延长**短的端粒，但不能让它们一直具有较长的长度和保持健康。如果细胞未能增加端粒酶表达，那么它们也不能永生化，并且**终因端粒变短而死亡，这是因为染色体连接在一起，在细胞分裂时会破碎。具有这种TERT启动子突变的细胞更可能上调端粒酶，这就使得它们尽管具有非常短的端粒，但仍能继续生长。不过，Hockemeyer说，天津SV40法细胞永生化技术服务，端粒酶水平是较低的，结果就是一些未受保护的染色体末端在存活的突变细胞中出现，这可能导致突变和进一步促进**形成。Hockemeyer说，“在我们的论文发表之前，人们可能认为在TERT启动子中*获得这一个突变就足以使细胞永生化，以及当这种情形在任何时候发生时，端粒缩短就被消除。我们证实这种TERT启动子突变不能立即足以阻止端粒缩短。”然而，仍然不清楚**终是什么导致端粒酶上调表达，从而使得细胞发生永生化，天津SV40法细胞永生化技术服务，天津SV40法细胞永生化技术服务。Hockemeyer说，它不可能是另一个突变，而是影响端粒酶基因表达的表观遗传变化，或转录因子或其他的结合到端粒酶基因上游启动子上的调节蛋白表达的变化。
《2016年浙江省医学会耳鼻咽喉头颈外科学学术年会论文汇编》2016年收藏|手机打开手机客户端打开本文大鼠椭圆囊感觉上皮细胞永生化细胞系的建立刘俊黄海林吴佳源【摘要】：目的通过SV40T抗原在大鼠椭圆囊感觉上皮细胞(utricularsensoryepithelialcell,USEC)表达,建立无限增殖细胞系(USEC-1),为毛***、基因表达及信号转导的研究提供丰富细胞来源。方法取出生1d(postnatalday1,P1)大鼠的椭圆囊感觉上皮,嗜热菌蛋白酶(thermolysin)消化处理,胰酶+胶原酶消化,获得具活性的纯椭圆囊感觉上皮细胞。然后加入猿猴肉瘤***SV40(SimianVirus,SV40)转染培养,通过行态学及增殖能力的变化粗筛出USEC细胞,传代培养。并通过显微镜及透射电镜对细胞的行态、生长特征观察;细胞角蛋白18、波形蛋白的表达;RT-PCR检测SV40T抗原;细胞计数分析USEC-1细胞的增殖能力;软琼脂糖培养、裸鼠致瘤试验来鉴定永生化细胞系USEC-1的特征。结果USEC-1细胞系保持了原代细胞的表形特征,呈扁平、多角形、核大而圆的上皮细胞形态,细胞之间连接紧密,形成单层时呈"铺路石样"外观。可见由成百个SEC-1细胞包绕液体而成的dome。细胞角蛋白表达阳性,波形蛋白表达阴性。不同世代USEC-1均表达SV40T抗原。该系已培养6个月。
原标题：science揭秘：两步过程就能导致细胞永生化和**利于细胞不死的突变对**的发展至关重要，但加利福尼亚大学伯克利分校的新研究表明，成为不朽的过程比原来想象的更为复杂。永生化的关键是一种称为端粒酶的酶，可以使染色体在经常分裂的细胞中保持健康。该酶延长染色体末端的帽或端粒，每个细胞分裂期间它们脱落。当端粒太短时，端点相互粘连，细胞分裂时会造成破坏，大多数情况下会杀死细胞。20世纪80年代，加州大学伯克利分校的伊丽莎白·布莱克本（ElizabethBlackburn）和加州大学伯克利分校的卡罗尔·格里德（CarolGreider）和哈佛大学的约翰·索斯塔克（JohnSzostak）在染色体末端补充端粒酶及其作用，在2009年获得诺贝尔生理学或医学奖。由于端粒随着细胞年龄的增长而缩短，科学家们认为，通常不会产生细胞的端粒酶，使得这些细胞无限期地保持长端粒，从而使*细胞（从未老化）变得永生化。估计有90％的恶性**使用端粒酶实现永生，各种提出的*****都侧重于降低**中端粒酶的产生。新研究研究了使用基因组工程细胞在培养物中进行的永生化过程，并且随着皮肤细胞从痣进化为恶性黑素瘤，这表明端粒酶在**中起着更为复杂的作用。
文章来源地址: http://nongye.m.chanpin818.com/nlmyxmhz/deta_3985697.html
免责声明： 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息，均来源于其对应的用户，本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题，请及时与本网联系，我们将核实后进行删除，本网站对此声明具有最终解释权。