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江苏局部毒理学安全性评价 欢迎咨询 上海朝瑞生物科技供应

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所在地: 上海市
***更新: 2020-06-13 01:19:13
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产品详细说明

    经口半数致死量),了解受试物的毒性强度、性质和可能的靶***,为进一步进行毒性试验的剂量和毒性观察指标的选择提供依据,并根据LD50进行毒性分级。试验项目:①霍恩氏法、机率单位法或寇氏法测定经口半数致死量(LD50);②7天喂养试验。以上两个项目分别用两种性别的小鼠和(或)大鼠进行结果判定:①LD50或7天喂养试验的**小有作用剂量小于人的可能摄入量的10倍者,则放弃不再继续试验;②大于10倍者,可进入下一阶段试验。为慎重起见,凡LD50在10倍左右时,应进行重复试验,或用另一种方法进行验证。[2]安全毒理学评价(2)第二阶段遗传毒性试验考虑原核细胞与真核细胞、体内试验和体外试验相结合的原则选择试验组合,对受试物的遗传毒性以及是否具有潜在致*作用进行筛选。食品毒理学中的传统致畸试验是限定于受孕动物的观察,了解受试物是否具有致畸作用。在急性毒性试验的基础上,江苏局部毒理学安全性评价,通过30天喂养试验,进一步了解其毒性作用,观察对生长发育的影响,并可初步估计比较大未观察到有害作用的剂量,江苏局部毒理学安全性评价。1.蓄积毒性试验①目的:了解受试物在体内的蓄积情况。②试验项目:包括蓄积系数法和20天试验法,江苏局部毒理学安全性评价。蓄积系数法是用两种性别的大鼠或小鼠,各20只。江苏局部毒理学安全性评价

【题 名】虾青素的毒理学安全性评价【作 者】刘敏 胡嘉想 秦光和 景箫 王伟【机 构】云南省疾病预防控制中心,云南昆明650022【刊 名】毒理学杂志, 2008(3): 244-246【关键词】虾青素 LD50 遗传毒性 Ames试验 精子畸形 微核【文 摘】虾青素(Astaxanthin)是一种天然的类胡萝卜素,它的分子式为C40H52O4与β-胡萝卜素(Beta-carotene)相似,分子式为C40H52。在一些体外试验中,虾青素具有较β-胡萝卜素更强的抗氧化性,同时它也是一种天然色素,作为饲料添加剂应用于畜牧饲养业和水产养殖业。另外,有研究表明,虾青素在动物实验模型中有***的作用。但迄今为止,未见有关虾青素毒理学安全性的研究报道。本研究对虾青素进行了急性毒性和遗传毒性试验,旨在评估其食用安全性,为虾青素在食品和在养殖业中的应用提供实验依据。江苏局部毒理学安全性评价

    对深海鱼油进行毒理学安全性评价,为其食用安全性提供科学依据.方法采用急性经口毒性试验,遗传毒性试验和30d喂养试验进行检测评价.结果深海鱼油对两种性别的大、小鼠经口急性毒性比较大耐受量(MTD)均大于Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验结果均为阴性;30d喂养试验也未见明显的毒性作用.结论深海鱼油为无毒级,无遗传毒性,是一种安全的保健食品.收起∧关键词:深海鱼油毒理学评价保健食品作者:曾强张静姝刘忠慧刘洪亮Author:ZENHQiangZHANGJing-shuLIUZhong-huiLIUHong-liang作者单位:天津市疾病预防控制中心环境与健康所,300011。

食品安全性毒理学评价试验的内容包括哪些?


食品安全性毒理学评价试验的四个阶段:

 (1)急性毒性试验:

①用霍恩氏、几率单位法或寇氏法测定经口LD50,如剂量达10g/kgB.w.,仍不引起动物死亡,则不必测定LD50;

②7天喂养试验。

(2)蓄积毒性和致突变试验:

①分别用蓄积系数法和20天试验法进行蓄积毒性试验;

②致突变试验包括细菌致突变试验,微核试验和骨髓细胞染色体畸变分析试验中任一项,显性致死试验、睾丸生殖细胞染色体畸变分析试验和精子畸形试验中任一项,以及DNA修复合成试验。

(3)亚慢性毒性和代谢试验:

①亚慢性毒性试验包括90天喂养试验、喂养繁殖试验、喂养致畸试验和传统致畸试验;

②代谢试验包括胃肠道吸收,测定血液浓度并计算生物半减期和其他动力学指标,主要***和组织中的分布,排泄(尿、粪、胆汁)。有条件时可进一步进行代谢产物的分离和鉴定。

(4)慢性毒性试验:将两年慢性毒性试验和致*试验结合在一个动物试验中进行。


    1)收集化学物质有关的基本资料;(2)了解化学物质的使用情况;(3)选用人类实际接触和应用的产品形式进行实验;(4)选择实验动物的要求。安全毒理学评价选用原则编辑(1)凡属我国创新的受试物一般要求进行四个阶段的试验,特别是对其中化学结构提示有慢性毒性、遗传毒性或致*性可能者或产量大、使用范围广、摄入机会者多,必须进行全部四个阶段的毒性试验。(2)凡属与已知物质(指经过安全性评价并允许使用者)的化学结构基本相同的衍生物或类似物,则根据一、二、三阶段毒性试验结果判断是否需要进行第四阶段试验。(3)凡属已知的化学物质,世界卫生组织对其已公布每人每日允许摄入量(ADI)的,同时申请单位又有资料证明我国产品的质量规格与国外产品一致,则可先进行***、二阶段试验。如果产品质量或者试验结果与国外资料一致,一般不要求进一步的毒性试验,否则应进行第三阶段试验。(4)农药、食品添加剂、食品新资源和新资源食品、辐照食品、食品工具以及设备用清洗消毒剂的安全性毒理学评价试验选择应分别符合规定要求。安全毒理学评价主要内容和程序编辑毒理学试验分为4个阶段:安全毒理学评价(1)***阶段急性毒性试验目的:本试验测定LD50。江苏局部毒理学安全性评价

江苏局部毒理学安全性评价

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