通用RNA提取试剂盒是经过改进开发的新一代产品,提高了裂解液的裂解能力和提取的灵敏度,同时通过可在特定适宜的条件下特异、可逆地结合RNA,而各种蛋白质和其他杂质均可被去除掉对硅基质膜的改进增强了对RNA的吸附能力,得到的RNA 纯度更好,北京新手RNA提取试剂盒500T/5865元,质量更高,北京新手RNA提取试剂盒500T/5865元。该试剂盒可从各种细胞或组织中快速提取总RNA,每个吸附柱每次可处理50–100 mg 组织或5×106 细胞,可同时处理大量不同样品。一个小时内即可完成反应,提取的总RNA 没有DNA 和蛋白的污染,可用于Northern blot,北京新手RNA提取试剂盒500T/5865元、Dot blot、polyA 筛选、体外翻译、RNase 保护分析和分子克隆。
蛋白和多糖污染可能的原因如下:
样品中蛋白和多糖含量高,建议加入氯仿之前先高速离心去除蛋白和多糖。
吸取上层无色水相时不小心吸入一些中间蛋白层的物质,建议将移液***头中的液体放回分层的离心管中,重新进行离心后再小心吸取上层水相即可。
样品量太大,裂解不完全也会导致 RNA 样品中蛋白和多糖污染。
A260/A280 的比值低于 1.65
可能的原因如下:1、RNA 样品溶于 TE 溶液,低离子浓度和低 pH 条件下,A280 的数值会较高, 导致比值低。
样品匀浆时加的 Trizol 试剂量太少。
匀浆后样品未在室温放置 5 分钟,会导致蛋白的析出不完全,也会增加 A280的数值。
***得到的 RNA 沉淀溶解不完全。
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