[VIP第1年] 指数:3
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可选步骤： 4℃ 12,000 rpm (~13,400×g) 离心5分钟，取上清，转入一个新的无RNase 的离心管中。
注意：如果样品中含有较多蛋白、脂肪、多糖或肌肉、植物结节部分等，可加此步骤离心去除。离心得到的沉淀中包括细胞外膜、多糖、高分子量DNA，RNA存在于上清溶液中。
加入200 μl 氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15 s，室温放置3 min。
4℃ 12,000 rpm (~13,400×g) 离心10 min，样品会分成三层：黄色的有机相，中间层和无色的水相，RNA 主要在水相中，水相的体积约为所用溶液 RL试剂的60%。把水相转移到新管中，进行下一步操作。***次使用前应在溶液 RPI、溶液 RW中加入无水乙醇，加入量请参见瓶上标签。
RNA提取注意事项（2）
使用正确的细胞或组织储存条件
在样品用液氮瞬间冻结之后，应该储存在-80°C，千万不能解冻。即使是置于含有胍盐的裂解液中作匀浆前的短暂解冻，也会导致RNA的降解和损失。瞬间冻结的组织应该首先在**温条件下先研磨成粉，然后置于裂解液中进行匀浆。 RNAfixer使样品储存更为便利。储存在RNA保护试剂中的细胞或组织可在室温下稳定保存长达1个星期，在4°C可稳定保存长达1个月，或长久保存在-20°C。具体参数请看相关保护试剂说明书。
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