众所周知,原代细胞**真实地反映特定细胞在体内的生理状态。然而,它们一般传不了几代就会停止增殖并死亡。对于一些需要大量细胞进行的实验比如生化分析,遗传筛选等,无法使用原代细胞。这阻碍了原代细胞在实验室的应用。另外,一些稀有疾病获得的血液或者组织样本比较少,导致获得的细胞数目比较有限。限制了后续实验的正常进行。而对于可以无限传代的细胞系,虽然没有衰老的问题,但它们通常包含许多遗传突变,表现出不稳定的核型,蛋白质表达模式也与细胞类型不相称。问题来了,是否有一种办法可以使原代细胞获得永生化的同时维持正常细胞的生理特性呢?引起细胞永生化的因素很多,上海HPV法细胞永生化实验服务,其中端粒酶在这一过程中发挥重要作用。端粒是真核细胞染色体末端的一种特殊结构。由端粒DNA和端粒蛋白质组成。正常动物细胞DNA的端粒随着细胞分裂而缩短,当缩短到一定长度时细胞将停止增殖并死亡。将原代细胞转染端粒酶逆转录酶cDNA(humantelomerasereversetranscriptase,上海HPV法细胞永生化实验服务,hTERT),可以***端粒酶活性,维持端粒长度,阻止染色体端粒降解,诱导细胞永生化,上海HPV法细胞永生化实验服务。有研究表明,hTERT介导的永生化细胞可保持正常细胞的生理特性。通过对多种hTERT永生化细胞系研究确认。上海HPV法细胞永生化实验服务
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结果提示着端粒酶在**中起着更为复杂的作用。论文通信作者、加州大学伯克利分校分子与细胞生物学助理教授DirkHockemeyer说:“我们的研究结果对如何考虑促进**产生的**早过程和将端粒酶作为***靶点产生影响。这也意味着端粒生物学在**产生的早期阶段发挥的作用已被极大地忽视。我们在黑色素瘤中的发现很可能也适合其他的**类型,这也就意味着人们会更加仔细地研究较早的端粒缩短作为一种*****机制所发挥的作用。”从痣到**Hockemeyer、他在加州大学伯克利分校的同事们与加州大学旧金山分校皮肤病理学家BorisBastian及其同事合作,发现细胞永生化是一个两步骤过程,**初由***端粒酶的突变引起,但这种***水平较低。该突变位于端粒酶基因上游的一个启动子(被称作TERT),该启动子调节着端粒酶的表达水平。四年前,已有人报道过,大约70%的恶性黑色素瘤在TERT启动子中具有这种相同的突变。Hockemeyer说,这种TERT启动子突变不能产生足够的端端粒酶来使得前*细胞永生化,但会延缓正常的细胞衰老,从而允许有更多的时间来让更多的***端粒酶的变化发生。他猜测端粒酶水平足以延长**短的端粒,但不能让它们一直具有较长的长度和保持健康。
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